Por Luciano Correia (*)

Lula, como dizem, é um animal político. Preferiu a coerência e a concordância com a maioria absoluta do que os trinta votos das bolhas identitárias. Lula ama as maiorias, até porque vive delas e não pensa em outra coisa senão ir ao encontro do seu abraço. Já o identitarismo, como já se sabe amplamente, são correntes originárias dos Estados Unidos, exportadas por instituições como a Fundação Ford, conservadoras e reacionárias, mas vestidas de um pseudo progressismo. Não vieram para somar nada, senão para aprofundar disrupções, substituindo as velhas bandeiras políticas e ideológicas da verdadeira esquerda pelos seus chavões, o politicamente correto e outras iniquidades.

Não mais a luta contra a desigualdade, por saúde e educação universais, mas as bandeiras fragmentárias. A clássica luta pela emancipação da mulher, representada por gigantes como Alexandra Kollontai ou o reconhecimento do lugar do negro na sociedade, não como escravo, mas como protagonista de sua própria história, é produto de outra política de esquerda, baseada nos grandes teóricos socialistas. Fruto do heroísmo de homens como Martin Luther King, mas não só ele, um americano conformado nos limites de sua democracia liberal, mas negros do Brasil, da América Central e da própria África, como Agostinho Neto, Amílcar Cabral e Samora Machel. Desses, só o midiático Luther King atende os critérios da esquerda made in USA.

Foi nesse contexto, dominando os partidos de esquerda e acuando socialistas clássicos, que os identitários criaram sua perspectiva política, entre a matriz conservadora do Partido Democrata americano e o aparente discurso progressista que arrebatou a juventude das universidades públicas, corporificada sobretudo no PSOL e nas franjas esquerdizadas do Partido dos Trabalhadores, de cuja costela surgiu o PSOL, uma espécie de puxadinho envergonhado do PT. Sem interesse em aprofundar mudanças efetivas, e atuando apenas na borda da retórica parlamentar, foram construindo uma ambiência cultural para sobreviver eleitoralmente. A linguagem neutra é uma dessas ferramentas na busca de hegemonia e de impor uma visão de mundo particular.

Se o decreto de Lula leva em conta as maiorias, em desfavor da barulhenta bolha identitária, revela também uma tendência, farejada, aliás, por um mestre em saber para onde sopram os ventos. Trata-se do começo de uma decadência inevitável, fato já consolidado na politicamente correta Europa, neste momento preocupada, como cantava Belchior, com coisas reais. Em Sergipe, a deputada estadual Linda Brasil trocou a fase preocupada com “mandata” e tonterias similares para cair na realidade como ela é. O resultado: saiu do terreno da ficção e hoje exerce um dos mandatos mais consistentes na Assembleia estadual, cumprindo com rigor a função parlamentar, de fiscalizar o poder executivo, mirando os interesses da população. Vai salvar seu mandato (e não me venha com “mandata”, faz favor!) encampando as lutas de uma esquerda que sua agremiação partidária um dia considerou ultrapassadas.

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De 25 a 31 de outubro, a Debra Brasil promove a campanha Vire do Avesso, ação de conscientização sobre a epidermólise bolhosa (EB), enfermidade rara, não contagiosa e, até agora, sem cura. O evento de caráter educativo tem como objetivo informar e sensibilizar a população sobre a doença que, segundo o Ministério da Saúde atinge cerca de 500 mil pessoas no mundo, no Brasil mais de 800 indivíduos e em Sergipe cerca de 20 diagnosticados.

A campanha foi batizada com o singular nome Vire do Avesso, por conta de uma prática comum às pessoas com EB de vestirem as roupas pelo avesso, para evitar que etiquetas, golas e até mesmo as costuras das vestimentas provoquem o atrito que causa bolhas e lesões dolorosas. Essa condição se dá devido a ausência ou alteração do colágeno, o que faz com que a pele se torne muito frágil. É por isso que os indivíduos com EB são chamadas de ‘pessoas borboletas’, porque a fragilidade da pele se assemelha às asas de uma borboleta.

Em nosso estado, o evento alusivo à campanha nacional, acontece com o workshop ‘Juntos Somos Mais Fortes’, no sábado, 28 de outubro, no RioMar Aracaju, e será conduzido pela Associação Sergipana de Epidermólise Bolhosa (ASSEB/@asseb_se).

A ação visa não apenas fornecer informações precisas sobre a EB, mas também criar um espaço de conscientização e apoio para pacientes e suas famílias, em Sergipe. “Nossa Associação foi fundada no final do ano passado, e estamos montando esse evento para unir as famílias das pessoas com EB e proporcionar um dia de inclusão. Vamos aproveitar a oportunidade e apresentar nossa instituição à sociedade e passar informações sobre a epidermólise bolhosa, mostrar que a doença existe, que não tem cura, não é contagiosa e que existem cuidados específicos para cada idade”, pontua a presidente da ASSEB, Vanessa de Santana.

A epidermólise bolhosa (EB) é uma condição genética que afeta não só a pele como também as mucosas as tornando extremamente frágil e suscetível a bolhas e feridas. Com o intuito de disseminar informações sobre a EB, a ação no RioMar contará com uma equipe multidisciplinar composta por profissionais especializados, incluindo dermatologistas, nutricionistas, gastroenterologistas, oftalmologistas, psicólogos, enfermeiros, farmacêuticos e advogados.

Durante o evento, o público terá a oportunidade de conhecer algumas pessoas com EB, interagir com a equipe de atendimento, esclarecer dúvidas e aprofundar seus conhecimentos sobre a doença. Além disso, serão abordados temas como sintomas, tratamentos disponíveis e os direitos legais das pessoas que convivem com essa condição.

 Além de educativa, a iniciativa também irá oferecer momentos de brincadeiras e roda de capoeira aos visitantes. A ação acontecerá durante todo o sábado, das 10h às 22h, no Coworking Sustentável, localizado no piso L1, ao lado da Kalunga.

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